Prosthetic Leg Artificial Implants Polyurethane Foot Pinipigilan ang Dulas Prosthetic Sach Foot

Prosthetic Leg Artificial Implants Polyurethane Foot Pinipigilan ang Dulas Prosthetic Sach Foot

1. Profile ng Kumpanya

.Uri ng Negosyo: Manufacturer/Factory

.Mga pangunahing produkto:Prosthetic parts, orthotic parts

.Karanasan: Higit sa 15 taon.

.Sistema ng pamamahala：ISO 13485

.Lokasyon:Shijiazhuang, Hebei, China

2. Sertipiko:

ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Sertipiko sa paggawa

3. Pag-iimpake at pagpapadala:

.Ang mga produkto ay una sa isang shockproof bag, pagkatapos ay ilagay sa isang maliit na karton, pagkatapos ay ilagay sa isang normal na dimensyon na karton, Packing ay angkop para sa dagat at hangin barko.

.I-export ang timbang ng karton: 20kgs.

.Dimensyon ng karton sa pag-export:

45*35*39cm

90*45*35cm

.FOB port:

.Tianjin, Beijing, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou

4.Pagbabayad at Paghahatid

.Paraan ng Pagbabayad:T/T, Western Union, Paypal, L/C

.Tiem ng Paghahatid: sa loob ng 3-5 araw pagkatapos matanggap ang bayad.

㈠Paglilinis

⒈ Linisin ang produkto gamit ang isang mamasa at malambot na tela.

⒉ Patuyuin ang produkto gamit ang malambot na tela.

⒊ Hayaang matuyo sa hangin upang maalis ang natitirang kahalumigmigan.

㈡Pagpapanatili

⒈Ang isang visual na inspeksyon at functional test ng mga prosthetic na bahagi ay dapat isagawa pagkatapos ng unang 30 araw ng paggamit.

⒉Suriin ang buong prosthesis para sa pagsusuot sa panahon ng mga normal na konsultasyon.

⒊Magsagawa ng taunang inspeksyon sa kaligtasan.

MAG-INGAT

Pagkabigong sundin ang mga tagubilin sa pagpapanatili

Panganib ng mga pinsala dahil sa mga pagbabago sa o pagkawala ng functionality at pinsala sa produkto

⒈ Sundin ang sumusunod na mga tagubilin sa pagpapanatili.

㈢Pananagutan

Pananagutan lamang ng tagagawa kung ang produkto ay ginamit alinsunod sa mga paglalarawan at tagubiling ibinigay sa dokumentong ito. produkto.

㈣Pagsang-ayon sa CE

Ang produktong ito ay nakakatugon sa mga kinakailangan ng European Directive 93/42/EEC para sa mga medikal na aparato. Ang produktong ito ay inuri bilang isang klase I na aparato ayon sa pamantayan sa pag-uuri na nakabalangkas sa Annex IX ng direktiba. Ang deklarasyon ng pagsunod ay samakatuwid ay ginawa ng tagagawa na may tanging responsibilidad alinsunod sa Annex VLL ng direktiba.

㈤Garantiya

Ginagarantiyahan ng manufacturer ang device na ito mula sa petsa ng pagbili. Sinasaklaw ng warranty ang mga depekto na maaaring mapatunayang direktang resulta ng mga depekto sa materyal, produksyon o konstruksyon at iniulat sa manufacturer sa loob ng panahon ng warranty.

Ang karagdagang impormasyon sa mga tuntunin at kundisyon ng warranty ay maaaring makuha mula sa karampatang kumpanya ng pamamahagi ng tagagawa.